Kommunikationsplattform für Anleger und

erzielte das Unternehmen Umsatzerlöse in Höhe von rund 345.000 US$ nach
rund 95.000 US$ in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahrs 2006. Die
Betriebsausgaben beliefen sich auf knapp 600.000 US$. Der Anstieg gegenüber
den 356.000 US$ des Vorjahreszeitraums ist zurückzuführen auf die
verstärkten Bemühungen um eine Expansion auf internationalen Märkten. Das
Unternehmen erwirtschaftete einen Periodenfehlbetrag von rund 486.000 US$.
Sangui verzeichnete einen Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit von
rund 457.000 US$ (nach rund 242.000US$ im Vorjahreszeitraum). Der
Bilanzverlust des Unternehmens betrug zum 31. März 2007 22,3 Million US$.

Neben den Deckungsbeiträgen aus dem Vertrieb der Kosmetika und der
Wundmanagementprodukte wurde das laufende Geschäft in den ersten neun
Monaten des Geschäftsjahrs 2007 durch Investitionen mehrerer europäischer
Investoren finanziert. Diese betrugen rund 543.000 US$. Gemäß den
Rechnungslegungsvorschriften nach US-GAAP wird dieser Mittelzufluss in der
Gewinn- und Verlustrechung als Fremdwährungsdifferenzen sowie in der
Kapitalflussrechnung als Wechselkurseffekte ausgewiesen.

In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2008 (1. Juli 2007 bis 31.
März 2008) erzielte Sangui BioTech International, Inc., fast keine
Umsatzerlöse. Das Unternehmen investierte hingegen in die Erschließung neuer
Vertriebschancen in verschiedenen internationalen Märkten, vor allem in
Mexiko und dem Arabischen Raum, sowie in die Zulassung des Hemospray
Wundsprays nach europäischen, mexikanischen und US-Zulassungsbedingungen.
Die daraus resultierenden Verluste wurden durch Investitionen verschiedener
europäischer Investoren gedeckt.


Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr
Hamburg: WKN 906757).

Weitere Informationen:

Dr. Joachim Fleing
Fon: +49 (160) 741 27 17
Fax: +49 (2302) 915 191
e-mail: fleing@sangui.de
In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2008 (1. Juli 2007 bis 31.
März 2008) erzielte Sangui BioTech International, Inc., fast keine
Umsatzerlöse.

Einige Aussagen in dieser Mitteilung betreffen Erwartungen für die Zukunft,
enthalten Schätzungen künftiger Betriebsergebnisse oder finanzieller
Umstände oder machen andere in die Zukunft gerichtete Feststellungen. Ob
diese Aussagen sich bewahrheiten, hängt von vielen bekannten Risiken,
unerwarteten Entwicklungen, Unsicherheiten oder anderen Faktoren ab, die
dazu führen können, dass die künftig tatsächlich eintretende Entwicklung von
diesen Zukunftserwartungen wesentlich abweicht. Die in die Zukunft
gerichteten Aussagen basieren auf einer Vielzahl von Variablen und Annahmen.
Zu der Vielzahl wichtiger Risiken, die zu Abweichungen von den hier
getroffenen Aussagen führen können, gehört unter anderem, aber nicht
ausschließlich, die Fähigkeit des Unternehmens, hinreichende Finanzmittel
für die künftige Geschäftstätigkeit zu erlangen. Wörter wie "glauben",
"schätzen", "planen", "erwarten", "beabsichtigen" oder "vorhersagen", andere
Formen dieser Wörter oder vergleichbare Ausdrücke sollen erkennen lassen,
dass es sich um in die Zukunft gerichtete Aussagen handelt. Das Unternehmen
übernimmt keine über die gesetzlichen Bestimmungen hinausgehende
Verpflichtung, die hier getroffenen Aussagen zu korrigieren oder an
veränderte Bedingungen und Entwicklungen anzupassen.

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"In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2008 (1. Juli 2007 bis 31.
März 2008) erzielte Sangui BioTech International, Inc., fast keine
Umsatzerlöse."

Das ist mehr als BITTER ! es stellt sich nämlich die Frage, inwieweit das weitere operative Geschäft forgeführt werden kann.

Nichtsdestotrotz gibt es anscheinend Investoren, die dem Sangui-Management trotz allem einen Erfolg ihrer Produkte zutrauen, was ich im übrigen bemerkenswerte finde: denn wer investiert schon in ein Unternehmen mit Aussicht auf Erfolglosigkeit.

Ich wünsche dem Unternehmen jedenfalls weiterhin viel Fortune.

Hinweis: ich halte seit zig Jahren Anteile. Dies heißt aber nicht, dass sich andere Investoren zum Kauf aufgefordert fühlen müssen sollten ! Eine diesbezügliche Entscheidung obliegt jedem Investor selbst und auch aufgrund seiner eigenen Recherchen und der eigenen Risikobereitschaft.

Blut und Sauerstoff, in dem es
schließlich darum geht, Leben zu retten oder Lebensqualität
wiederherzustellen, wird jetzt in einem ausführlichen Fernsehbeitrag
gewürdigt, den der Sender ARTE am 1. August 2008, um 20:15 ausstrahlt.

Der Titel der Sendung, für die als Autor und Regisseur der
Wissenschaftsjournalist Jan Kerckhoff verantwortlich zeichnet, lautet
"Zaubersaft Blut". Unter anderem werden in dem Beitrag unsere Wundtherapie
mit Hemospray vorgestellt und verschiedene Ansätze für Blutersatz und
Blutzusatzstoffe diskutiert.

Wir empfehlen diesen Beitrag Ihrer Aufmerksamkeit. Hier finden Sie auch
einen Link zur Programmankündigung des Senders:

http://www.arte.tv/de/woche/244,broadcastingNum=862411,day=7,week=31,year=2008.html

Mit freundlichen Grüßen
Dr. Joachim Fleing
Investor Relations
T.: +49 (0) 160 7412717
F.: +49 (2302) 915 191
E.: fleing@sangui.de

- Aus der Sicht der Zulassungsbehörden (EMEA, FDA) ist aber der gewählte Begriff nicht korrekt und betreffende Produkte sollten als "Äquivalente Biotechnologische Arzneimittel" oder "Bioähnliche Produkte" (engl. Biosimilars) bezeichnet werden.

Mit dem Ablauf der ersten Patente flammt die Diskussion erneut auf. Mehrere Pharmafirmen wollen »Biosimilars« auf den Markt bringen.

Prinzipiell muss man hier zwischen Produkten, die aus der "Chemischen Hexenküche"
oder solche die biotechnologisch hergestellt werden, unterscheiden.
Hierin liegt ein grosser Vorteil der Biotech-Unternehmen ! !

Hierzu habe ich mal ein paar Informationen zusammen gestellt,
die dies alles näher erläutern.

FOCUS-MONEY 2008 Nr. 34
Biotechnologie - Helden der Krise
Pharma-Konzerne gelten eigentlich als sichere Anlage in unsicheren Zeiten. Jetzt zeigt sich: Biotech-Aktien bieten einen besseren Schutz
Ein weiterer Vorteil der Biotech-Unternehmen: Billige Nachahmermedikamente bereiten ihnen nur bedingt Sorgen. Zum einen fehlt bisher in den USA, anders als in Europa, noch eine Zulassungsgrundlage für sogenannte Biosimilars. Zum anderen erwarten Experten, dass der Preisvorteil nur bei etwa 20 Prozent liegen dürfte. Denn die in Europa etablierten Zulassungshürden für Biosimilars sind deutlich höher als für Generika. Unter anderem muss der Hersteller eigene Studien durchführen und kann sich nicht auf die Daten des Originalpräparats berufen. Der Grund dafür sind die unterschiedlichen Produktionsverfahren für Biopharmazeutika (Zellkulturen) und synthetisch hergestellte Medikamente (Chemie).
http://www.focus.de/finanzen/boerse....der-krise_aid_324407.html

VERBAND FORSCHENDER ARZNEIMITTELHERSTELLER E.V.
Biologische / biotechnologische Generika sind nicht möglich
Dazu stellt der VFA fest, dass es solche Generika nicht geben kann. Denn biologisch/biotechnologische Arzneimittel werden mit Hilfe von lebenden Zellen (z.B. Hamsterzellen) oder Mikroorganismen (Bakterien wie E. coli oder Hefen) hergestellt. Ihre Qualität wird daher - anders als bei chemisch-synthetischen Arzneimitteln - nicht allein durch Laborprüfungen, sondern ganz wesentlich durch die eingesetzten lebenden Organismen sowie den Herstellungsprozess bestimmt. Deshalb können bereits kleine Änderungen im Herstellungsprozess zu Unterschieden im Wirkmolekül führen, die die Wirksamkeit des Medikaments oder auch dessen Verträglichkeit nachhaltig verändern. Für Nachahmerpräparate innovativer Biopharmazeutika hat sich deshalb in der EU der Begriff Biosimilars durchgesetzt, da ein biopharmazeutisches Nachahmerpräparat nur ähnlich (similar), aber eben nicht identisch mit dem Originalpräparat sein kann und es damit keine Biogenerika geben kann.
http://www.vfa.de/de/politik/positionen/biotech-generika.html

FOBI - Forum der forschenden pharmazeutischen Industrie
Biosimilars
1. Definition
*Biosimilars sind biologische Arzneimittel, die einem biologisch hergestellten Originalprodukt ähnlich sind.
*Biosimilars sind keine Generika.
2. Herstellungsprozess
*Auf Grund der Komplexität u. Heterogenität der Proteine (großes Molekulargewicht, Entwicklung aus eigener Zelllinie) und des Herstellungsprozesses ist es nicht möglich, identische Kopien von biologischen Arzneimitteln herzustellen. Hersteller von Biologicals müssen auch dann einen kompletten Durchgang an klinischen Tests durchlaufen, wenn geringfügige Änderungen wie z.B. eine neue Zelllinie eingesetzt werden soll.
*Das Produkt wird durch den Herstellungsprozess bestimmt.
*Die Patientensicherheit muss das wesentliche Anliegen sein.
Kleinste Veränderungen im Herstellungsprozess können große Folgen hinsichtlich Wirkung und Nebenwirkungen haben.
http://www.fopi.at/page.asp/1416.htm

PHARMAZEUTISCHE ZEITUNG
Biosimilars sind im Kommen
-Klinische Studien unerlässlich
-Damit stehen Generikafirmen bei Biotechnologika vor sehr viel höheren Hürden als bei der »Kopie« von chemisch-synthetischen Wirkstoffen.
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=887


http://de.wikipedia.org/wiki/Biogenerikum
http://de.wikipedia.org/wiki/Generikum

Wünsche einen schönen Sonntag
LDY

des Unternehmens
wieder auf dem Laufenden.

Das Board of Directors hat die bevorstehende Hauptversammlung nun für den 9.
Oktober 2008, 11:00 Uhr vorgesehen. Sie wird in Witten, am Sitz der
deutschen Tochtergesellschaft, abgehalten. Die vorläufige Tagesordnung sowie
die vorläufigen Stimmunterlagen sind auf der Internetseite
www.sanguibiotech.com zugänglich. Alle Unterlagen ebenso wie der Termin
selbst sind von der Zustimmung der SEC abhängig. Die Aktionäre werden über
eventuelle Änderungen über die Internetseite des Unternehmens informiert.


Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr
Hamburg: WKN 906757).

Weitere Informationen:

Dr. Joachim Fleing
Fon: +49 (160) 741 27 17
Fax: +49 (2302) 915 191
e-mail: fleing@sangui.de

immer nur meine Meinung und Einschätzung

seitens der SEC erbeten worden. Daher wird die
Hauptversammlung um wenige Wochen verschoben. Die Aktionäre werden über den
neuen Zeitplan informiert, sobald das Board of Directors die entsprechenden
Beschlüsse gefasst haben wird.

Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr
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Unternehmen mit „reporting status“, seiner Verpflichtung nach,
bestimmte Rechtsfälle offen zu legen. Eine entsprechende Mitteilung im
Berichtsformat 8-K wurde gestern bei der SEC eingereicht.

Sangui BioTech International, Inc., und ihre Tochtergesellschaft
SanguiBioTech GmbH wurden davon in Kenntnis gesetzt, dass Prof. Dr. Dr.
Wolfgang Barnikol sowie drei weitere Personen durch das Oberlandesgericht
Düsseldorf verurteilt wurden, einem Aktionär der Gesellschaft
gesamtschuldnerisch Schadensersatz in Höhe von circa 700.000 €
(einschließlich Zinsen und Kosten) zu leisten. Das Urteil ist vollstreckbar,
jedoch noch nicht rechtskräftig, da Prof. Barnikol Zulassung zur Revision
beim Bundesgerichtshof beantragt hat. Die beiden Unternehmen waren und sind
in dieses Verfahren nicht involviert.

Sangui BioTech International, Inc., und ihre Tochtergesellschaft
SanguiBioTech GmbH wurden von einem weiteren Urteil in Kenntnis gesetzt,
demzufolge das Landgericht Düsseldorf Prof. Dr. Dr. Wolfgang Barnikol sowie
drei weitere Personen verurteilt hat, einem anderen Aktionär der
Gesellschaft gesamtschuldnerisch Schadensersatz in Höhe von circa 150.000 €
(einschließlich Zinsen und Kosten) zu leisten. Das Urteil ist vorläufig
vollstreckbar, jedoch noch nicht rechtskräftig. Die beiden Unternehmen waren
und sind auch in dieses Verfahren nicht involviert.

Am 14. Februar 2007 hat Dr. Rainer Felfe beim Arbeitsgericht Bochum Klage
gegen Sangui BioTech International, Inc., und SanguiBioTech GmbH
eingereicht. Er trägt vor, er habe Anspruch gegen die Sangui Biotech
International, Inc., und die Sangui BioTech GmbH wegen Prof. Barnikol seit
dem 31. August 2004 angeblich zustehender fiktiver Gehälter in Höhe von
circa 370.000 € (einschließlich Zinsen und Kosten), und verlangt, ihm diese
fiktiven Gehälter auszuzahlen. Nach Erklärung der Parteien ruht dieses
Verfahren derzeit, bis eine Entscheidung des Bundesgerichtshofs vorliegt.
Die Sangui-Unternehmen halten das Verlangen des Klägers für unberechtigt und
werden ihre Position nachdrücklich vertreten. Keines der beiden Unternehmen
hat angesichts der geringen Erfolgsaussichten des Klägers Rückstellungen für
Risiken aus diesem Verfahren gebildet.

Der Sachverhalt wird im Geschäftsbericht (Form 10KSB) für das Geschäftsjahr
2008 (zum 30. Juni 2008), der derzeit erstellt wird, in geeigneter Form
gewürdigt. Die Gesellschaft wird auch die Quartalsberichte (Form 10QSB) für
Quartale zum 31. März 2007, 30. September 2007, 31. Dezember 2007 und zum
31. März 2008 sowie den Geschäftsbericht (Form 10KSB) zum 30. Juni 2007
rückwirkend entsprechend anpassen.


Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr
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Einige Aussagen in dieser Mitteilung betreffen Erwartungen für die Zukunft,
enthalten Schätzungen künftiger Betriebsergebnisse oder finanzieller
Umstände oder machen andere in die Zukunft gerichtete Feststellungen. Ob
diese Aussagen sich bewahrheiten, hängt von vielen bekannten Risiken,
unerwarteten Entwicklungen, Unsicherheiten oder anderen Faktoren ab, die
dazu führen können, dass die künftig tatsächlich eintretende Entwicklung von
diesen Zukunftserwartungen wesentlich abweicht. Die in die Zukunft
gerichteten Aussagen basieren auf einer Vielzahl von Variablen und Annahmen.
Zu der Vielzahl wichtiger Risiken, die zu Abweichungen von den hier
getroffenen Aussagen führen können, gehört unter anderem, aber nicht
ausschließlich, die Fähigkeit des Unternehmens, hinreichende Finanzmittel
für die künftige Geschäftstätigkeit zu erlangen. Wörter wie "glauben",
"schätzen", "planen", "erwarten", „beabsichtigen“ oder "vorhersagen", andere
Formen dieser Wörter oder vergleichbare Ausdrücke sollen erkennen lassen,
dass es sich um in die Zukunft gerichtete Aussagen handelt. Das Unternehmen
übernimmt keine über die gesetzlichen Bestimmungen hinausgehende
Verpflichtung, die hier getroffenen Aussagen zu korrigieren oder an
veränderte Bedingungen und Entwicklungen anzupassen."

Der Pure-Moisture-Stand war gut besucht;
insgesamt fanden rund hundert Gespräche mit interessierten Konsumenten und
Wiederverkäufern statt. Als erste, unmittelbare Reaktion wird die
Sangui-Kosmetik nun auf Mallorca selbst von mehreren Einrichtungen
angeboten, darunter das Deutsche Ärztezentrum und das Centro de Terapia y
Estetica. Mit weiteren potenziellen Distributionspartnern werden Gespräche
geführt.

Die neue Pure Moisture Serie besteht aus den folgenden Produkten:

· Pure Moisture Nano Face Care (Anti-Aging Pflege auch für
empfindliche Haut: Gesicht, Hals Dekolleté)
· Pure Moisture Nano Body Care (dient der Hautstraffung,
insbesondere an "Problemzonen")
· Pure Moisture Nano Face Purifier (reinigt die Haut, hält sie
geschmeidig und versorgt sie mit zusätzlicher Feuchtigkeit)
· Pure Moisture Nano Beauty + Hyaluron (Intensive Hautkur,
Sofortregeneration mit Langzeitwirkung)
· Pure Moisture Face Care Day Cream (reichhaltige Spezialpflege nach
Anwendung der Nano-Produkte).

Die von Sangui entwickelte und patentierte Nano-Technologie basiert auf
einer hochfeinen Öl-in-Wasser Nano-Emulsion, deren Tröpfchengröße im
Nanometer-Bereich liegt. Sie enthält keine Feststoffpartikel. Dank dieser
Technologie wird die Sauerstoffzufuhr von außen über die Haut deutlich
verbessert. Dadurch regt Sangui-Kosmetik auch tiefere Hautschichten zu einer
nachhaltigen Regeneration an.

SanguiBioTech GmbH erarbeitet derzeit einen neuen Internetauftritt für die
Marke und wird das Angebot in ihrem Internetshop in demnächst entsprechend
erweitern.

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.........................................................................
Siehe auch http://www.sangui.de unter News

ab sofort in einem eigenen Geschäft in der Galerie Sevens
(www.sevens.de) an der Düsseldorfer Königsallee an und wird das Produkt in
geeigneter Form bewerben. Entsprechend der beiderseits nicht exklusiven
Vereinbarung betreibt Fanales auch die Erschließung weiterer
Vertriebskanäle. Sangui liefert die benötigten Produkte und trägt mit
Informationen und Marketing-Unterstützung zu dem Vorhaben bei.

Hans Wollmann, Geschäftsführer der Fanales GmbH, war jahrelang bei der
Evonik-Degussa tätig, zuletzt als Vorstand zuständig für Marketing & Sales
bei der Tochtergesellschaft Rexim S.A. in Frankreich. Rexim S.A. ist einer
der führenden Herstellern von Aminosäuren und daher verfügt Hans Wollmann
über Kontakte zu den Kosmetika Herstellern weltweit.

207.000 US$, ein Rückgang um 44% verglichen mit Umsätzen
von rund 372.000 US$ im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist auf geringeren
Absatz im Kosmetikbereich sowie darauf zurückzuführen, dass das Unternehmen
sich verstärkt auf Produktentwicklung konzentriert hat (neue Kosmetikserien,
neue chirurgische Anwendung der Wundauflage Chitoskin). Dies resultierte
auch in gestiegenen Forschungs- und Entwicklungs- sowie
Verwaltungsaufwendungen.

Das Unternehmen verzeichnet einen Jahresfehlbetrag von rund 854.000 US$
(Jahresfehlbetrag 2007: rund 721.000 US$). Der aufgelaufene Bilanzverlust
beträgt rund 23,3 Millionen US$. Damit verzeichnet das Unternehmen zum 30.
Juni 2008 im Konzern ein negatives Eigenkapital in Höhe von rund 1,1
Millionen US$. Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit in Höhe
von rund 1,1 Millionen US$ wurde kompensiert durch einen Mittelzufluss aus
Finanzierungstätigkeit (nach Wechselkurseffekten) in Höhe von rund 1,4
Millionen US$.

Die Aktivitäten wurden im Geschäftsjahr 2008 durch Investitionen mehrerer
europäischer Investoren in Höhe von rund 994.000 US$ finanziert. Gemäß den
Rechnungslegungsvorschriften nach US-GAAP wird dieser Mittelzufluss in der
Gewinn- und Verlustrechnung als Fremdwährungsdifferenzen ausgewiesen.

Das Unternehmen lädt seine Aktionäre zu seiner Hauptversammlung am 18.
November 2008 in das Forschungs- und Entwicklungszentrum Witten ein.

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auch das gesamte zivile Notfallrettungssystem des Landes verantwortet,
das King Abdullah University Hospital in Irbid
(http://www.kauh.jo/kauh/english/index.aspx), sowie das größte
Gesundheitszentrum Jordaniens, das Al Basheer Hospital in Amman besucht.

Neben Vertretern der Klinikleitungen nahmen jeweils leitende Chirurgen und
Notfallmediziner sowie die Chefs weiterer Abteilungen wie Kardiologie,
Dermatologie, Onkologie, Orthopädie an den Vorträgen teil. Die Auditorien
umfassten jeweils rund 20 bis 30 Personen. Vorgestellt wurden die
Wundauflagen auf Chitosan-Basis, sowohl das bereits zugelassene Chitoskin
als auch die in Entwicklung befindliche Auflage für chirurgische
Anwendungen. Außerdem wurde das Wundheilungssystem für chronische Wunden mit
Scabremove und Hemospray ausführlich präsentiert. Die Produkte und Konzepte
stießen auf reges Interesse und wurden von den Fachleuten intensiv
diskutiert.

Die Veranstaltungsserie war von Abu-Jabir Industrial and Marketing
Consulting (www.abu-jabir.com) organisiert worden. Neben dem Hauptsitz in
Amman, Jordanien, unterhält Abu-Jabir weitere Niederlassungen in den
Vereinigten Arabischen Emiraten und in Ägypten. Sharif Abu-Jabir, Gründer
und Präsident dieses Unternehmen, betonte: "Seit Beginn unserer
Zusammenarbeit mit Sangui im Frühjahr 2007 haben wir im arabischen Raum die
Grundlagen für eine ausgebreitete Geschäftstätigkeit gelegt. Nach dem
jetzigen Stand unseres Pre-Marketing erwarten wir nach Registrierung der
Wundheilungsprodukte eine gute und nachhaltige Nachfrage." Als
Vertriebspartner für Jordanien wurde das Pharmahandelsunternehmen Nobles
Medical Supplies Company Ltd. gewonnen.

Sangui-Geschäftsführer Hubertus Schmelz zeigte sich von der Vortragsreihe
beeindruckt: "Wir haben hier große, hochmoderne und bestens ausgestattete
Kliniken kennengelernt, die für die Wundversorgung des ganzen Landes prägend
wirken. Die positive Resonanz der Fachleute und die hoch professionelle
Unterstützung seitens Abu-Jabir und unserer Vertriebspartner geben
perspektivisch Anlass zu einigen Erwartungen an die weitere Zusammenarbeit."
Allerdings sei es derzeit noch zu früh, um einen verlässlichen Zeit- und
Geschäftsplan aufzustellen.

Die SanguiBioTech GmbH ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr
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zur Behandlung chronischer Wunden begonnen. Die zu diesem Zweck am 4. Dezember 2008 getroffene Vereinbarung sieht die Behandlung von insgesamt 80 Patienten mit chronischen Wunden vor, von denen jeweils 40 mit klassischen Wundtherapien beziehungsweise mit dem von der SanguiBioTech GmbH entwickelten Wundheilsystem behandelt werden. Seitens des Staates Tamaulipas unterzeichneten den Vertrag der Gesundheitsminister Sr. Dr. Rodolfo Torre Cantu, der zuständige Unterstaatssekretär Sr. Amerigo Villareal Anaya sowie der Klinikdirektor Sr. Dr. Jesus Flores Robles.

Mexiko verzeichnet die zweithöchste Diabetesrate der Welt und gibt für die Behandlung der Folgeerscheinungen jährlich rund 30 Milliarden USD aus. Im Dr.-Hernadez-Krankenhaus wurde eine Station ausschließlich für die Studie reserviert und mit den erforderlichen Instrumenten zur Messung, Auswertung und Überwachung der Ergebnisse ausgestattet. Die Behandlungserfolge werden anhand eines gemeinsamen medizinischen Protokolls erfasst. Mit der Studie wurde sofort nach Unterzeichnung begonnen; erste belastbare Ergebnisse werden gegen Ende des ersten Quartals 2009 erwartet.

Bei der Unterzeichnung der Vereinbarung äußerten die Vertreter der Gesundheitsbehörden die Erwartung, dass ein Erfolg des Sangui-Systems Hunderttausende mexikanischer Bürger von jahrelangen Qualen befreien und ihnen neue Lebensqualität verschaffen werde. Sie unterstrichen, auch das öffentliche Gesundheitssystem als Ganzes könne im Erfolgsfall von den deutlichen Einsparungen bei der Behandlung chronischer Wunden profitieren. Eduardo Mena, CEO von Sanguis BioTech Latino América, erklärte: "Gemeinsam mit unseren deutschen Partnern haben wir erhebliche Vorleistungen erbracht, um Menschen und Behörden in Mexiko zu zeigen, das es für dieses gravierende Gesundheitsproblem eine Lösung gibt. Daher begrüßen wir die Gelegenheit, das Sangui-System einem offiziellen Test zu unterziehen, in dem wir die Wirksamkeit unseres innovativen Therapieansatzes erneut unter Beweis stellen können."

Hubertus Schmelz, Geschäftsführer der SanguiBioTech GmbH, zeigte sich als Mitunterzeichner der Vereinbarung beeindruckt davon, dass dieser Test die volle Aufmerksamkeit auch höchster Stellen genießt. "Offenbar ist man sich der großen Vorteile unseres Wundheilsystems voll bewusst. Unsere Partner bei Sangui LA haben hier Großes vollbracht. Es ist ihnen gelungen, die Potenziale der Wundheilung zu verdeutlichen und bei den Gesundheitsverantwortlichen die Bereitschaft zu wecken, es im Erfolgsfall auch tatsächlich einzuführen."

Quelle http://www.sangui.de/site/news/index.html

zur Stimmabgabe zu eröffnen.

Nach diesen Beschlüssen besteht das Board of Directors nunmehr aus Joachim Fleing, Hubertus Schmelz und Thomas Striepe. Auf diese Kandidaten entfielen jeweils mehr als 97% der abgegebenen Stimmen. Der Änderung der Articles of Incorporation stimmten 71,4% der Anteile zu. Die übrigen Anträge erhielten Mehrheiten von jeweils mehr als 70% und sind damit angenommen.

und verdeutlichen den möglichen Effekt von wissenschaftlicher Forschung auf jedermanns alltägliche Leben.


BAYER Wissenschaftsfilmpreis - Zaubersaft Blut
Der Bayer Science Film Award geht an einen Dokumentarfilm, der im wahrsten Sinne eine lebenswichtiges Thema behandelt und zum Ausdruck bringt, welchen möglichen Effekt Wissenschaft und Forschung auf unser alltägliches Leben haben kann. Auch die visuelle Auflösung sowie die Erzählung sind klar und leicht zu verstehen, so dass der Award an die deutsche Produktion „Zaubersaft Blut“ vergeben wird.

http://www.goethe.de/ins/th/prj/wif/pre/deindex.htm

mit zwei Produkten kauften. Berücksichtigt man, dass die Aktion in der
Weihnachtszeit unterbrochen war, kann dies nach Auffassung von
Telefonmarketingexperten als ein außerordentlich gutes Ergebnis gelten. In
zuneh-mendem Maße gehen Zweitbestellungen der neuen Kunden ein. Die
beauftragte Telefonmarketing-firma ist unter anderem auf Kosmetik
spezialisiert, ihre Mitarbeiterinnen nutzen eine Datenbank mit bewährten
Adressen und wurden durch Sangui-Mitarbeiter für die Aufgabe geschult. Die
Aktion ist noch nicht abgeschlossen: Weitere Studios werden in den kommenden
Wochen erstmals angesprochen.

Nach dem viel versprechenden Start in Deutschland sollen jetzt Kontakte zu
Telefonmarketingfirmen auch in anderen Ländern geknüpft werden. Neue
Kontakte zu ausgewählten Zielmedien können gegebenenfalls zu einer stärkeren
öffentlichen Wahrnehmung führen und zusätzliche Nachfrage, auch für den
PureMoisture-Internetshop, erzeugen.

Außerdem wurden einem großen US-amerikanischen Kosmetikhandel Testmengen zur
Verfügung gestellt. Ein großer Kreuzfahrtbetreiber wird auf der nächsten
Tour seines Flaggschiffs in der Karibik testweise Wellness-Behandlungen mit
PureMoisture anbieten.

In beträchtlichem Umfang gehen diese Aktivitäten auf die im Oktober 2008
bekannt gemachte Kooperation zwischen der SanguiBioTech GmbH und der Fanales
GmbH zurück. Fanales Geschäftsführer Hans Wollmann erklärt: "Der
Kosmetikmarkt ist einer der umkämpftesten überhaupt. Aber Sangui hat ein
revolutionäres Konzept und braucht besonderes Marketing abseits der
ausgetretenen Pfade des Üblichen."- "Nachdem wir uns jetzt intensiver mit
der Branche befasst haben, stellen wir fest, dass sich unser innovatives
Konzept am besten an Experten und zwar mit einer persönlichen Ansprache und
Information verkaufen lässt", ergänzt Hubertus Schmelz, Geschäftsführer der
SanguiBioTech GmbH.

Die SanguiBioTech GmbH ist eine neunzigprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr
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Einige Aussagen in dieser Mitteilung betreffen Erwartungen für die Zukunft,
enthalten Schätzungen künftiger Betriebsergebnisse oder finanzieller......
Zitatende

Naja, man bleibt zumindest "am Ball" und zeigt Aktivitäten.
Alles schaut sowieso nach Mexiko, wo man jeden Moment mit
besten Nachrichten rechnen kann.

geheilt werden. Derzeit werden die Protokolle der
Patienten durch die Gesundheitsbehörden in Mexico gesichtet und
interpretiert; sobald die Ergebnisse auch Sangui vorliegen, werden wir
hierüber gesondert berichten. Die Studie wird nach Auskunft aus Victoria in
absehbarer Zeit beendet sein. Parallel dazu wird derzeit die Validierung der
Herstellung des Hemospray im Rahmen der Zertifizierung in Angriff genommen;
das Dossier mit der klinischen und toxikologischen Bewertung wird derzeit
durch die Benannte Stelle begutachtet. Gespräche mit interessierten
Marketingpartnern im In- und Ausland werden geführt.


Die SanguiBioTech GmbH ist eine neunzigprozentige Tochtergesellschaft der
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gibt. Schon die bisher erzielten Ergebnisse sprechen für sich.

Neben der neuen Optik unserer Internetpräsenz haben wir uns hier ganz auf dieses Thema konzentriert, und auch hinter den Kulissen wird mit großer Energie an der Zertifizierung des Sprays sowie an der Propagierung des Systems in Fachkreisen gearbeitet - Wundheilzentren, Kostenträger, Fachärzte, Marketingexperten. Das alles geschieht parallel zu den Zertifizierungsaktivitäten in Deutschland, welche durch die Studienergebnisse aus Mexico - soweit sie bisher vorliegen - wesentlich unterstützt werden. In Victoria, der Hauptstadt des Bundesstaates Tamaulipas, lief seit dem Frühjahr eine Vergleichsstudie zwischen unserem System und traditionellen Behandlungsmethoden. Wie wir hören, ist die dortige Kontrollgruppe aus ethischen Gründen vorzeitig ebenfalls auf das Sangui-System umgestellt worden. Einen schlagenderen Beweis für die überlegenen Eigenschaften unseres Systems gibt es nicht. Sobald die offizielle Dokumentation vorliegt, wird sie in den Prozess der Zertifizierung einfließen und diesen Prozess wesentlich beschleunigen. Mittlerweile liegen zusätzlich zu Mexico auch aus dem europäischen Umland die ersten Wünsche zu einer Vermarktungspartnerschaft vor, deren Abschluss wir ihnen natürlich mitteilen werden.

Neben der Wundheilung hat sich Sangui sehr intensiv um die Vermarktung der Kosmetikserie gekümmert, welche nach wie vor unter www.puremoisture.de angesiedelt ist. Es konnte zusätzlich ein professioneller Vertrieb gewonnen werden, der sehr gezielt ein breites Publikum anspricht. Daneben gibt es diverse Kontakte ins Ausland, die durchaus erfolgversprechend erscheinen. Es lässt sich ansonsten erkennen, daß es zwar ein mühseliger Weg der Vermarktung ist, aber die Quote der zufriedenen Kundinnen sehr hoch ist. Die Produkte überzeugen. Wir arbeiten an der Verbreiterung der Basis.

Natürlich gehen die Schwierigkeiten der allgemeinen Wirtschaft nicht an Sangui vorbei. Daher verzögert sich manches, oder aus Absichten werden dann doch keine Geschäfte. Sangui hat jedoch zu keiner Zeit mit seinen Bemühungen nachgelassen, was auch für seine treuen Investoren gilt, denen an dieser Stelle ebenfalls herzlich gedankt sein soll. Wir machen dies alles, weil wir zutiefst davon überzeugt sind, über überragende Produkte mit Alleinstellung und Patenten zu verfügen, die Maßstäbe setzen, und mit denen sich langfristig auch nachhaltig wirtschaftliche Erfolge erzielen lassen. Dafür arbeiten wir.



Mit freundlichen Grüßen,

Hubertus Schmelz

Gründen
auf Anweisung des Gesundheitsministeriums die Kontrollgruppe auf die
Hemospray-Therapie umgestellt, da 22 von 24 Patienten der Hemospray-Gruppe
vollständig geheilt wurden, während 22 von 24 Patienten der Kontrollgruppe
im Vergleichszeitraum ohne vergleichbaren Heilerfolg blieben. Außerdem
wurden zusätzlich Patienten mit diabetischen Wunden erfolgreich mit
Hemospray therapiert. Insgesamt liegt die Erfolgsquote der
Hemospray-Therapie bei deutlich über 75 %.

Die Studienergebnisse wurden vom Chief Investigator der Studie Vertretern
von diversen Gesundheitsbehörden Lateinamerikas in Mexico City vorgestellt.

Die Studienergebnisse werden derzeit durch die Gesundheits-Behörden des
Bundesstaates Tamaulipas als Sponsor evaluiert. Ein Teil der Patientendaten
ist durch Sangui in Witten bereits unabhängig kontrolliert und ausgewertet
worden, wobei sich zeigte, daß diese vorab übermittelten Daten die
mitgeteilten Ergebnisse bestätigen.

Sangui wertet dieses Ergebnis als Bestätigung der großartigen Arbeit aller
Beteiligten vor Ort und als großen Erfolg seiner systematischen
Wundheilungskompetenz.


Die SanguiBioTech GmbH ist eine neunzigprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc. (www.pinksheets.com: SGBI; Freiverkehr
Hamburg: WKN 906757).

Weitere Informationen:

Dr. Joachim Fleing
Fon: +49 (160) 741 27 17
Fax: +49 (2302) 915 191
e-mail: fleing@sangui.de
Zitatende

Methoden behandelt wurde, während die andere mit dem
HemoSpray therapiert wurde. Der offizielle Bericht schloss, die
vergleichende Studie zeige eindeutig, daß die Behandlung mit HemoSpray
therapeutisch deutlich wirkungsvoller war als die eingesetzte
Vergleichsmethode. Der jährliche Kongress "Foro Nacional de Tecnologias para
la Salud" in Mexico City, veranstaltet vom "Centro Nacional de Excelencia
Tecnologica en Salud", stellt die wichtigste Veranstaltung dieser Art in
Zentralamerika dar; aus hunderten von Bewerbungen werden regelmäßig nur sehr
wenige zum Vortrag augewählt.

Sangui Biotech Latin America SA, Monterrey und SanguiBioTech GmbH, Witten
sind sehr stolz auf dieses Ergebnis und danken vor allen Dingen den Ärzten
und dem Pflegepersonal vor Ort, die diese vergleichende Studie betreut und
fachgerecht durchgeführt haben.

Auszüge des Vortrages sind auf der Internetseite www.sangui.de verfügbar.

höher als die zuvor erreichte. Sangui ist nach dieser eingehenden Überprüfung der Ansicht, daß damit die klinische Leistungsfähigkeit des HemoSprays hinreichend nachgewiesen ist. Da die Sicherheit des Produkts bereits außer Frage steht, und nach eingehender Erörterung des weiteren Prozedere mit den Zuständigen, wird Sangui die noch ausstehenden Formalien erstellen. Die entsprechende Ergänzung zum Dossier wird Anfang der nächsten Woche der Benannten Stelle übersandt. Sangui rechnet mit einer Bestätigung der klinischen Bewertung im ersten Quartal 2010.

Die begleitend vorzunehmende Validierung einiger Aspekte der Herstellung wird sich flexibel danach richten, welche technischen Anlagen zum Einsatz kommen, und welche Partner das Produkt herstellen werden. Der bereits beschrittene Produktionsweg mit dem bewährten Partner hat dabei selbstverständlich Priorität.

Quelle: http://www.sangui.de/de/sangui_biotech_news.html