Kommunikationsplattform für Anleger und

liegt auf der Entwicklung von Technologien zur kontrollierten Freisetzung von
Arzneimitteln in verschiedenen medizinischen Anwendungsbereichen


Biophan Technologies, Inc. (OTCBB: BIPH)(FWB: BTN), ein Entwickler medizinischer Technologie der nächsten Generation, meldete heute die Beantragung eines breiten Patents im Rahmen der Zusammenarbeit mit seinem strategischen Partner NaturalNano (OTCBB: NNAN) über neuartige Wirkstoffabgabetechnologien, die Applikationen natürlich vorkommender Nanoröhren in Halloysit-Ton umfassen.


Biophan und NaturalNano entwickeln gemeinsam Produkte, bei denen die Nanoröhren als fortgeschrittene Arzneimittelabgabesysteme bei einer Vielzahl von proprietären biomedizinischen Applikationen eingesetzt werden. Biophans neue Patentanmeldung betrifft die biomedizinische Verwendung der Nanoröhren für eine ganze Reihe von Produkten, darunter beispielsweise für Verbände und Wundheilungsanwendungen. Biophan arbeitet außerdem an der Anwendung elektromagnetischer Felder zur aktiven Elution bei Arzneimittelabgabetechnologien. Im Rahmen eines Vertrags zwischen den Unternehmen besitzt Biophan die weltweiten Exklusivrechte für die Nanoröhren-Technologien von NaturalNano für den medizinischen und pharmazeutischen Markt.


NaturalNano arbeitet mit Nanolution, Biophans Geschäftseinheit, die sich mit Wirkstoffabgabetechnologien beschäftigt, zusammen, um die Technologien auf der Basis von Nanoröhren zu entwickeln und zu vermarkten.


NaturalNano entwickelt Produkte und Technologien auf der Basis natürlich vorkommender Nanoröhren in Halloysit-Ton, deren spezielle Eigenschaften in unterschiedlichen und möglicherweise wertvollen kommerziellen Anwendungen zum Einsatz kommen könnten. Die Wissenschaftler von NaturalNano entwickeln firmeneigene Verfahren und verfügen über viele eigene oder lizenzierte angemeldete und erteilte Patente zur Auftrennung der Nanoröhren und deren Verarbeitung für verschiedene kommerzielle Anwendungen wie beispielsweise als Zusatzstoffe für Polymere und Kunststoffe, elektronische Bauteile, Kosmetika und saugfähige Materialien. Zu den Prototypen, die derzeit entwickelt werden, gehören Nanoröhren-Farben, die Hochfrequenzsignale wie beispielsweise von Mobiltelefonen blockieren, sowie andere Technologien zur Abschirmung gegenüber HF-Signalen.

"Die Halloysit-Nanoröhren von NaturalNano haben ganz spezielle Eigenschaften, die sie für die Entwicklung in biomedizinischen Anwendungen besonders geeignet machen", erklärt John Lanzafame, Präsident von Biophans Geschäftseinheit Nanolution. "Wir sind überzeugt, dass aus dieser Partnerschaft mit NaturalNano eine neue Klasse lang wirksamer Stoffe zur kontrollierten Freisetzung von Medikamenten und anderen Materialien für beschichtete medizinische Implantate und für pharmazeutische Verbindungen hervorgehen wird."


In einer begleitenden Mitteilung meldete Biophan, dass es mit der kürzlichen Erteilung zweier wichtiger US-Patente in Bezug auf MRI-Sicherheit und Kompatibilität einen neuen Unternehmensmeilenstein erreicht hat. Das US-Patentportfolio des Unternehmens erhöht sich damit auf 50 erteilte Patente. Die beiden neuen Patente Biophans ergänzen die 106 Patentanmeldungen des Unternehmens und die 57 internationalen Patentanmeldungen in verschiedenen Prüfstadien auf insgesamt 213 angemeldete und erteilte Patente.

Über NaturalNano Inc.


NaturalNano, Inc. (OTC Bulletin Board: NNAN) (FWB: N3N) ist ein wissenschaftliches Werkstofftechnik-Unternehmen, das einzigartige, firmeneigene Verfahren zur Aufbereitung natürlich vorkommender Nanoröhren und anderer Materialien entwickelt, mit deren Hilfe die erstrebten Eigenschaften für eine ganze Reihe moderner Anwendungen erreicht werden. Zu den Anwendungsgebieten zählen Zusatzstoffe für Kosmetika und Körperpflegeprodukte, saugfähige Materialien, sowie: elektromagnetische Abschirmungen, Spezialbeschichtungen und Materialzusätze für industrielle Polymere, Kunststoffe und Verbundmaterialien. NaturalNano verfügt über ein breites Spektrum geistiger Eigentumsrechte und firmeneigenen Know-hows über Extrahierungs- und Trennverfahren, Zusammensetzungen und Derivate von Halloysit- und anderen Nanoröhren. Mehr Informationen gibt es unter www.naturalnano.com.

Über Biophan Technologies


Biophan Technologies entwickelt und vermarktet neueste Technologien, mit deren Hilfe sich biomedizinische Geräte sicher und problemlos mit Kernspintomographieausrüstungen betreiben lassen. Das Unternehmen entwickelt Einsatztechnologien für medizinische Implantatsysteme, wie beispielsweise Schrittmacher, und für interventionelle chirurgische Vorrichtungen, wie Katheter und Führungsdrähte, sowie für Stents und andere Implantate, die sich sicher und wirksam durch Kernspintechnologie darstellen lassen. Die Technologie wird außerdem zur Verbesserung von Kernspin-Kontrastmitteln verwendet und wurde auf andere Anwendungen erweitert, wie beispielsweise Arzneistoffabgabe und durch Körperwärme angetriebene Energiesysteme. Biophan verfügt über einen Minderheitsanteil an MYOTECH, LLC, zur Unterstützung der Entwicklung und Kommerzialisierung eines neuartigen MRI-kompatiblen Herzunterstützungsimplantats, dem MYO-VAD(tm), da signifikantes Potenzial zur Verbesserung der Behandlung vieler Arten von Herzinsuffizienz hat.


Biophan konzentriert sich auf Wachstum durch Innovation und einen entwicklungsorientierten Geschäftsstil. Das Unternehmen und seine Lizenzgeber verfügen nun über insgesamt 156 US-Patente, Lizenzen oder Anmeldungen, plus internationale Anmeldungen. Davon sind 50 erteilte US-Patente, 8 kürzlich angenommene Patente, die in Kürze erteilt werden, und 98 beantragte Patente, die sich in verschiedenen Prüfstadien beim US-Patent- und Markenamt befinden. Die Patente betreffen Gebiete wie die Nanotechnologie (Nanopartikelbeschichtungen), Hochfrequenzfilter, Polymercomposite, thermoelektrische Materialien für Batterien, die Strom aus Körperwärme erzeugen, und Photonik. Biophan hat Entwicklungspartnerschaften und Lizenzvereinbarungen mit Boston Scientific und dem Ames Center for Nanotechnology der NASA abgeschlossen. Biophan arbeitet darauf hin, alle biomedizinischen Geräte sicher und problemlos mit der Kernspintechnologie zu kombinieren und andere Technologien anzubieten, welche die Lebensqualität verbessern. Das Unternehmen wird an der Frankfurter Wertpapierbörse unter dem Tickersymbol "BTN" gehandelt. Mehr Informationen über Biophan gibt es im Internet unter www.biophan.com.


Vorsichtshinweis zu zukunftsweisenden Aussagen


Bei bestimmten, in dieser Pressemeldung enthaltenen Aussagen handelt es sich um zukunftsweisende Aussagen im Sinne der geltenden Börsenschutzgesetze. Diese Aussagen geben die Erwartungen, Vorstellungen oder Ansichten Biophans in Bezug auf Ereignisse in der Zukunft wieder. Biophans tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von den Ergebnissen oder Umständen in solchen genannten oder stillschweigenden Aussagen abweichen und zwar als Ergebnis unterschiedlicher Faktoren, darunter, jedoch nicht ausschließlich: der Entwicklung der Technologien durch Biophan; der Annahme der Patentanmeldungen von Biophan; der erfolgreichen Implementierung der Forschungs- und Entwicklungsprogramme von Biophan; der Fähigkeit von Biophan, die Effektivität seiner Technologien aufzuzeigen; der Akzeptanz der Technologien und Produkte von Biophan auf dem Markt für solche Technologien; der Fähigkeit von Biophan, Verträge mit Medizintechnikherstellern zur Lizenzierung der Technologie von Biophan erfolgreich zu verhandeln und abzuschließen; von Wettbewerb; von der Fähigkeit Biophans, Kapital zur Finanzierung seiner Geschäftsvorgänge und seiner Forschung und Entwicklung aufzubringen, bis das Unternehmen ausreichende Gewinne verzeichnet; sowie der zeitlichen Abstimmung von Projekten und Trends bei der zukünftigen Geschäftsperformance, sowie anderen Faktoren, die in den Unterlagen aufgeführt sind, die Biophan regelmäßig bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (der "SEC") einreicht. Diese Pressemeldung sollte demzufolge unter Beachtung dieser Unterlagen gelesen werden, die hierin durch Bezugnahme genannt sind. Die hierin enthaltenen, zukunftsweisenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemeldung und Biophan übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung solcher zukunftsweisenden Aussagen aufgrund späterer Ereignisse oder Umstände.


KONTAKT: Biophan Technologies, Inc.
Carolyn Hotchkiss, +1-585-214-2407
oder
Presse-Interviews:
Jennifer Gould, +1-212-843-8037

Zu NaturalNano
http://www.myresearch.de/comp.php?c....;btype=7&partner_id=8

Zu AtlasMining
http://www.myresearch.de/board.php?....cmd=show&partner_id=8

Technologien der nächsten Generation, meldete heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung zur Aufnahme von Verhandlungen über eine strategische Forschungskooperation zwischen der MRI Division von Siemens Medical Solutions in Europa und der Biophan Europe GmbH. Ziel der Zusammenarbeit ist die Schaffung neuer Lösungen im Wachstumssektor der interventionellen MRI-Medizin und der von MRI-Techniken begleiteten minimal invasiven Chirurgie.

Die vorgesehene Kooperation ist das Ergebnis von Diskussionen zwischen Führungskräften der beiden Unternehmen über die Weiterentwicklung und wirtschaftliche Verwertung von Technologien der Kerspinresonanztomographie (Magnetic Resonance Imaging, MRI), die sich möglicherweise ergänzen. Biophan Europe entwickelt sich derzeit zu einem bedeutenden Anbieter innovativer Lösungen, die eine effektive MRI-Visualisierung von medizinischen Implantaten wie z.B. Herzklappen, Koronar- und peripheren Stents sowie Kavafiltern gestatten.

Der Siemens-Geschäftsbereich MRI hat seinerseits eine neue MRI-Scantechnologie mit Aperturkonfigurationen entwickelt, die nach Einschätzung von Dr. Michael Friebe, dem CEO von Biophan Europe, eine sehr gute Ergänzung zu dem von Biophan auf diesem Gebiet betriebenen Forschungs- und Entwicklungsprogramm sein könnte.

"Der neue Open-Bore-Magnetresonanztomograph MR MAGNETOM Espree von Siemens mit 1,5 Tesla und TIM-Technologie (Total Imaging Matrix) ist mit seiner großen Aperturfläche das ideale Hilfsmittel für MRI-gestützte interventionelle Behandlungen. In Kombination mit unserem eigenen und von unserem Cheftechnologen Dr. Andreas Melzer erarbeiteten Know-how auf dem Gebiet der Positionierungs- und Behandlungs-Zusatzhardware bildet dieses System eine solide Basis für eine Partnerschaft und die weitere gemeinschaftliche Entwicklung von MRI-Lösungen, die in der Medizin gebraucht werden", so Dr. Friebe.

Gegenwärtig besteht für zahlreiche implantierbare und chirurgische Objekte, die aus metallischen Elementen bestehen, eine Kontraindikation für ihre Verwendung bei MRI-Prozeduren, da bei ihnen unerwünschte Wechselwirkungen mit den von MRI-Systemen erzeugten starken elektromagnetischen Feldern auftreten können. Um MRI-Verfahren auch an Implantatträgern anwenden zu können, die heute nicht für eine MRI-Visualisierung in Frage kommen, hat Biophan eine Vielzahl proprietärer Technologien entwickelt, mit denen die MR-Bildgebung zum Visualisieren des Inneren von Stents und anderen Implantaten und zum MRI-gestützen Implantieren solcher Objekte genutzt werden kann.

"Diese faszinierende Chance für Biophan, mit Siemens zu kooperieren, ist ein weiterer Meilenstein für Biophan auf dem Weg zu einer noch stärkeren technologischen und kommerziellen Führungsposition", ergänzte Michael Weiner, CEO von Biophan Technologies. "Wir sind begeistert über diese Möglichkeit zur Zusammenarbeit mit einem so renommierten Unternehmen aus dem Siemens-Geschäftsbereich der medizinischen Bildgebung."

Über Siemens

Die Sparte Siemens Medical Solutions der Siemens AG (NYSE: SI) mit Sitz in Malvern im US-Bundesstaat Pennsylvania und Erlangen, Deutschland, ist weltweit einer der größten Anbieter im Gesundheitswesen. Das Unternehmen hat sich für die Synthese aus innovativen medizinischen Technologien, IT-Systemen für den Gesundheitssektor sowie Management- und Beratungsdiensten und technischen Supportleistungen einen Namen gemacht. Dieses Leistungsspektrum unterstützt die Kunden von Siemens Medical Solutions sowohl im klinischen als auch im administrativen Bereich dabei, greifbare Ergebnisse und nachhaltige Erfolge zu erzielen. Weitere Informationen enthält die Firmenwebsite
http://www.usa.siemens.com/medical

http://www.biophan-europe.de

mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) an, um die Patientensicherheit in Magnetresonanzbereichen (MRI-Bereichen) zu verbessern.

Biophan wird im Rahmen eines Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) gemeinsam mit den Science and Engineering Laboratories im Center for Devices and Radiological Health der FDA Richtlinien und Standards für die Beurteilung der Sicherheit von Herzschrittmachern und Neurostimulationselektroden im MRI-Umgebungen ausarbeiten. Das CRADA als Schnittstelle zwischen Biophan und der FDA ist Teil der Initiative der Regierung, sich mit solchen die Öffentlichkeit betreffenden Sicherheitsbedenken zu befassen.

"Biophan freut sich sehr, mit der FDA zusammenarbeiten zu können, um diese Aspekte wissenschaftlich zu untersuchen und dazu beizutragen, die Vorteile der MRI-Technik allen Patienten zukommen zu lassen", so Michael Weiner, CEO von Biophan Technologies. "Es ist traurige Realität, dass schätzungsweise mehr als der Hälfte der Empfänger von Schrittmachern und anderen Implantaten heute nach der Implantation der Zugang zu MRI-Verfahren verwehrt bleibt. Dies sind Hunderttausende von Patienten, bei denen MRI nicht eingesetzt werden kann. Biophan ist der Meinung, dass diese Situation unhaltbar ist und dringend gelöst werden muss. Das Unternehmen hat ein breites Angebot an Lösungen für diese Problemstellungen und umfangreiche wissenschaftliche Erfahrung auf diesem Gebiet."

Mithilfe des CRADA als Schnittstelle zwischen Biophan und der FDA könnten nach Ansucht von Weiner viele Lösungen für die Gesundheitsbranche entstehen, z. B. eine neue Generation medizinischer Geräte, die vollständig MRI-sicher sind, Verbesserungen derzeitiger medizinischer Geräte zur Steigerung der MRI-Sicherheit und neue oder modifizierte MRI-Technologien zur Steigerung der Sicherheit dieser Bildgebungssysteme.

Über Biophan

Biophan entwickelt und vermarktet neueste Technologien für die Medizintechnikbranche, die wettbewerbsfähige Vorteile bieten. Das Gründungsziel des Unternehmens war, alle biomedizinischen Geräte so auszustatten, dass sie sicher und erfolgreich bei der Kernspintomographie bzw. Magnetresonanzbildgebung (MRI) arbeiten. Diese Herausforderungen hat das Unternehmen inzwischen gelöst und bereits erste Lizenzen an führende Gerätehersteller vergeben. Das Unternehmen hat seine Ziele erweitert, um nun weitere Technologien anzubieten, die die Abgabe von medizinisch nützlichen Produkten verbessern. Durch die Technologien Biophans können medizinische Implantatsysteme wie beispielsweise Schrittmacher und interventionelle chirurgische Geräte wie Katheter und Führungsdrähte sowie Stents und andere Implantate sicher und wirksam in der Kernspintechnologie dargestellt werden. Das Unternehmen unterstützt auch die Kommerzialisierung des MYO-VAD(TM), ein neuartiges MRI-kompatibles Herzunterstützungsimplantat, das signifikantes Potenzial zur Verbesserung der Behandlung vieler Arten von akuten und chronischen Herzerkrankungen hat. Andere in der Entwicklung stehende Anwendungen umfassen Systeme zur Arzneimittelabgabe und Netzgeräte, die Körperwärme in Energie umwandeln. Biophan hat sich dem Wachstum durch Innovation und Spitzenforschung verschrieben. Das Unternehmen und seine Lizenzgeber verfügen insgesamt über 156 US-Patente, Lizenzen oder Anmeldungen, plus internationale Anmeldungen. Davon sind 50 erteilte US-Patente, 8 kürzlich angenommene Patente, die in Kürze erteilt werden, und 98 beantragte Patente, die sich in verschiedenen Prüfstadien beim US-Patent- und Markenamt befinden. Die Patente betreffen Gebiete wie Nanotechnologie (Nanopartikelbeschichtungen), Designs für Medizingeräte, Hochfrequenzfilter, Polymercomposite, thermoelektrische Materialien und Photonik. Biophan hat Entwicklungspartnerschaften und Lizenzvereinbarungen mit der Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) und dem NASA's Ames Center for Nanotechnology abgeschlossen. Biophan wird im Freiverkehr unter dem Symbol BIPH gehandelt und ist auch an der Frankfurter Börse unter dem Symbol BTN notiert. Mehr Informationen erhalten Sie unter www.biophan.com.

Vorsichtshinweis zu zukunftsweisenden Aussagen

Bei bestimmten, in dieser Pressemeldung enthaltenen Aussagen handelt es sich um zukunftsweisende Aussagen im Sinne der geltenden Börsenschutzgesetze. Diese Aussagen geben die Erwartungen, Vorstellungen oder Ansichten Biophans in Bezug auf Ereignisse in der Zukunft wieder. Biophans tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von den Ergebnissen oder Umständen in solchen genannten oder stillschweigenden Aussagen abweichen und zwar als Ergebnis unterschiedlicher Faktoren, darunter, jedoch nicht ausschließlich: der Entwicklung der Technologien durch Biophan; der Annahme der Patentanmeldungen von Biophan; der erfolgreichen Implementierung der Forschungs- und Entwicklungsprogramme von Biophan; der Fähigkeit von Biophan, die Effektivität seiner Technologien aufzuzeigen; der Akzeptanz der Technologien und Produkte von Biophan auf dem Markt für solche Technologien; der Fähigkeit von Biophan, Verträge mit Medizintechnikherstellern zur Lizenzierung der Technologie von Biophan erfolgreich zu verhandeln und abzuschließen; von Wettbewerb; von der Fähigkeit Biophans, Kapital zur Finanzierung seiner Geschäftsvorgänge und seiner Forschung und Entwicklung aufzubringen, bis das Unternehmen ausreichende Gewinne verzeichnet; sowie der zeitlichen Abstimmung von Projekten und Trends bei der zukünftigen Geschäftsperformance, sowie anderen Faktoren, die in den Unterlagen aufgeführt sind, die Biophan regelmäßig bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (der "SEC") einreicht. Diese Pressemeldung sollte demzufolge unter Beachtung dieser Unterlagen gelesen werden, die hierin durch Bezugnahme genannt sind. Die hierin enthaltenen, zukunftsweisenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemeldung und Biophan übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung solcher zukunftsweisenden Aussagen aufgrund späterer Ereignisse oder Umstände.

Contacts
Biophan Technologies, Inc.
Carolyn Hotchkiss, +1-585-214-2407
oder
Presse-Interviews:
Jennifer Gould, +1-212-843-8037

finanziellen Erfolge des Steuerjahres sowie die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf Geschäftsbeziehungen und Cashflow.

"Dieses Jahr ist für uns sehr wichtig, da wir gesehen haben, dass die wissenschaftliche Gemeinschaft unsere Ergebnisse bezüglich der Sicherheit der MRI-Technik und der Erwärmung von Elektroden in Implantaten wie Schrittmachern, Defibrillatoren und Neurostimulatoren wahrgenommen und anerkannt hat", so Michael Weiner, CEO von Biophan (http://www.smit2006.com/prel_program_1205.html). "Außer den Lizenzeinnahmen aus unserem Vertrag mit Boston Scientific kann ich erfreulicherweise mehr als 300.000 USD an Einnahmen unserer Tochter MR Comp melden, wodurch sich unser Erlös für das Steuerjahr auf mehr als 1 Mio USD erhöht."

Der Jahresbericht umreißt die geschäftlichen Fortschritte Biophans in allen einzelnen Technologiekategorien, darunter auch die kürzliche Unterzeichnung eines Evaluierungsvertrags mit einem großen Medizintechnikhersteller von Technologien zur Steigerung der MRI-Sicherheit.

Außerdem finden sich im Jahresbericht ausführliche Angaben zu den strategischen Geschäftsbeziehungen Biophans, einschließlich dem Lizenzvertrag mit Boston Scientific (NYSE: BSX), zum Abkommen (Cooperative Research and Development Agreement) mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), dem Space Act Agreement mit der NASA zur Entwicklung implantierbarer Energiesysteme mittels Körperwärme gegenüber chemischen Batterien und dem Vorhaben des Unternehmens, mehrere Technologieplattformen auf den Markt zu bringen.

Weiner meinte dazu: "Im letzten Steuerjahr erreichte Biophan eine ganze Reihe wichtiger Meilensteine. Wir sind in einer ausgezeichneten Position in das laufende Steuerjahr gestartet, um die geschäftlichen Möglichkeiten für unsere Kerntechnologien zur Verbesserung der MRI-Sicherheit und MRI-Bildkompatibilität auf dem Multimilliardendollarmarkt zu nutzen. Darüber hinaus verfügen wird über eine diversifizierte Mischung an Technologien in unserer Pipeline, darunter den gegenüber Wettbewerberprodukten überlegenen Myotech MYO-VAD(TM), eine Herzunterstützungsvorrichtung (Ventricular Assist Device, VAD), die nicht in Kontakt mit Blut kommt, so dass das Komplikationsrisiko, wie es bei derzeitigen VAD besteht, reduziert wird. Diese Entwicklungen ergänzen unsere Expertise in der Medizintechnik. Wir werden weiter intensiv an der Entwicklung dieser neuartigen Technologien und an unseren Technologien zur Verbesserung der MRI-Sicherheit und MRI-Bildkompatibilität arbeiten, um unseren Kunden Spitzenlösungen anzubieten, Werte für unsere Aktionäre zu schaffen und letztendlich die Qualität der Gesundheitsversorgung zu verbessern."

Biophans Formblatt 10-KSB für die SEC ist auf www.sec.gov oder der Website von Biophan unter http://www.biophan.com/sec.html einsehbar.

BIPH; FWB: BTN), ein
Unternehmen, das medizinische Technologie der nächsten Generation
entwickelt, gab heute bekannt, dass es im Rahmen seiner
Finanzierungsvereinbarung mit SBI die Option von SBI Brightline XI,
LLC, 1 Millionen Stammaktien von Biophans Stammaktien zum Preis von 2
USD je Aktie zu kaufen, in Anspruch genommen hat. Nach dieser
Finanzierungsvereinbarung ist Biophan jederzeit und nach eigenem
Ermessen berechtigt, bei SBI den Kauf von bis zu 9 Millionen weiteren
Stammaktien zum Preis von 2 USD bis 4 USD je Aktie abzurufen. Sollte
diese Finanzierungsmöglichkeit voll ausgeschöpft werden, würde das
Unternehmen bei einem durchschnittlichen Preis von 3 USD je Aktie
insgesamt 30 Millionen USD einnehmen.
"Wir freuen uns, dass wir in diesem entscheidenden Bereich unseres
Geschäftsplans endlich vorankommen", erklärte Michael Weiner,
Geschäftsführer von Biophan.
"Die Vereinbarung bietet uns den Zugriff auf das erforderliche
Kapital, um unsere Unternehmensziele in der Entwicklung auf mehreren
entscheidenden Märkten zu erreichen und um die Ausweitung unserer
Marketingaktionen fortzuführen."
Die durch diese Finanzierung unterstützten Aktivitäten werden
Biophans eigene Forschung und Entwicklung für sichere und
bildkompatible Produkte voranbringen und folgende strategischen
Beziehungen des Unternehmens fördern:
-- Lizenzvertrag mit Boston Scientific (NYSE: BSX);
-- Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) mit der
U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Forschung und
Definition von Verfahren zur Messung der Sicherheit der
Magnetresonanzbildgebung (MRI) in Verbindung mit medizinischen
Implantaten. Dabei geht es vor allem um die Elektroden, die
bei Herzschrittmachern, Defibrillatoren und Neurostimulatoren
verwendet werden;
-- Myotechs MYO-VAD(TM), ein Herzunterstützungssystem (VAD), das
nicht direkt mit dem Blutkreislauf in Kontakt steht,
verringert potenzielle Komplikationen, wie bei bestehenden
VADs auftreten können.
-- Space Act Agreement mit der NASA zur Entwicklung von
implantierbaren Stromsystemen, die Körperwärme anstatt
chemische Batterien nutzen, und der Plan des Unternehmens,
seine vielfältigen Technologieplattformen zu vermarkten;
-- Verhandlungen über eine strategische Forschungskooperation
zwischen der MRI Division von Siemens Medical Solutions in
Europa und Biophan Europe GmbH mit dem Ziel, neue Lösungen im
Wachstumssektor der interventionellen MRI-Medizin und der von
MRI-Techniken begleiteten minimal invasiven Chirurgie zu
schaffen; und
-- Zusammenarbeit mit NaturalNano bei der Entwicklung neuartiger
Nanomaterialien zur verbesserten Wirkstoffabgabe.
Über Biophan Technologies
Biophan entwickelt und vermarktet neueste Technologien für die
Medizintechnikbranche, die wettbewerbsfähige Vorteile bieten. Das
Gründungsziel des Unternehmens war, alle biomedizinischen Geräte so
auszustatten, dass sie sicher und erfolgreich bei der
Kernspintomographie bzw. Magnetresonanzbildgebung (MRI) arbeiten.
Diese Herausforderungen hat das Unternehmen inzwischen gelöst und
bereits erste Lizenzen an führende Gerätehersteller vergeben. Das
Unternehmen hat seine Ziele erweitert, um nun weitere Technologien
anzubieten, die die Abgabe von medizinisch nützlichen Produkten
verbessern. Durch die Technologien Biophans können medizinische
Implantatsysteme wie beispielsweise Schrittmacher und interventionelle
chirurgische Geräte wie Katheter und Führungsdrähte sowie Stents und
andere Implantate sicher und störungsfrei in der Kernspintechnologie
dargestellt werden. Das Unternehmen unterstützt auch die
Kommerzialisierung des MYO-VAD(TM), ein neuartiges MRI-kompatibles
Herzunterstützungsimplantat, das signifikantes Potenzial zur
Verbesserung der Behandlung vieler Arten von akuten und chronischen
Herzerkrankungen hat. Andere in der Entwicklung stehende Anwendungen
umfassen Systeme zur Arzneimittelabgabe und Akkus, die Körperwärme in
Energie umwandeln. Biophan hat sich dem Wachstum durch Innovation und
Spitzenforschung verschrieben. Das Unternehmen und seine Lizenzgeber
verfügen insgesamt über 156 US-Patente, Lizenzen oder Anmeldungen,
plus internationale Anmeldungen. Davon sind 50 erteilte US-Patente, 8
kürzlich angenommene Patente, die in Kürze erteilt werden, und 98
beantragte Patente, die sich in verschiedenen Prüfstadien beim
US-Patent- und Markenamt befinden. Die Patente betreffen Gebiete wie
Nanotechnologie (Nanopartikelbeschichtungen), Designs für
Medizingeräte, Hochfrequenzfilter, Polymercomposite, thermoelektrische
Materialien und Photonik. Biophan hat Entwicklungspartnerschaften und
Lizenzvereinbarungen mit der Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX)
und dem NASA\'s Ames Center for Nanotechnology abgeschlossen. Im Rahmen
eines Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) arbeitet
Biophan mit den Science and Engineering Laboratories des Center for
Devices and Radiological Health der US-amerikanischen Food and Drug
Administration zusammen, um Verfahren zur Messung der MRI-Sicherheit
medizinischer Implantate zu entwickeln und zu definieren. Der
Schwerpunkt dieser Arbeit liegt auf Herzschrittmachern und
Neurostimulatoren, die in MRI-Umgebungen verwendet werden. Biophan
wird im Freiverkehr unter dem Symbol BIPH gehandelt und ist auch an
der Frankfurter Börse unter dem Symbol BTN notiert.

dürfte mit dem heutigen Datum erneut an Aktualität gewinnen. Interessant fand ich am letzten Filing das nicht nur erste Einnahmen über die Tochter MR:COMP (www.mrcomp.de) generiert wurden, sondern das auch ein neuer Vertrag mit einem großen Medizintechnikhersteller geschlossen wurde. Beachtenswert ist die Entwicklung bei der Geschäftssparte "Nanolution" dessen Entwicklung anscheinend keinerlei Bewertung im Kurs findet. Mit der Möglichkeit eines Spin-Off oder einer Beteiligung eines größeren Partners sollte diese Sparte noch für positive Überraschungen sorgen. Das Thema MRI in seiner Form als "SAFE" oder "VISIBLE" wird immer mehr von den Medizintechnikherstellern wahr genommen. An NEWS sollte es deshalb in den kommenden Wochen und Monaten von Seiten Biophan nicht fehlen.

In diesem Sinne!

cultom

of the MYO-VAD™ cardiac support system.

On June 20, the House of Representatives passed the 2007 Department of Defense Appropriations Bill. As part of this bill, the House approved the expenditure of $1 million for the development of MYOTECH’s minimally invasive cardiac-assist device to increase survival rates of patients suffering from heart failure.

Additionally, NYSTAR, the New York State Office of Science, Technology and Academic Research, provided $309,000 in equipment which has been delivered and is being used at Alfred University in support of Biophan’s nanomagnetic particle research and development in both MRI imaging and drug delivery.

“We are very pleased to see this validation of the importance and value of our R&D in the MYOTECH MYO-VAD™ and MRI safety areas. Biophan is in decisively better strategic shape than a year ago. We are also negotiating new licensing contracts with several of the mega-companies in the medical fields of electrical stimulation of the heart, brain and spine. Biophan has become the undisputed leader in the field of MRI safety and image compatibility for medical implants,” stated Michael Weiner, Biophan CEO.

Mensch Mike,

wurde langsam Zeit das mal wieder was gebracht wurde.

cultom

gemäß Formular 10-Q für das zum 31.5.2006 zu Ende gegangene 1. Quartal seines Geschäftsjahres 2006 ein. Das Unternehmen meldete Forschritte bei einer Reihe wichtiger Meilensteine für das Quartal, was zeigt, dass die Strategie von Biophan nun Ergebnisse liefert.

"Im ersten Quartal 2006 konnten wir greifbare Fortschritte bei unserer Wachstumsstrategie verzeichnen, da mehrere Projekte aus verschiedensten Bereichen unserer Technologie- und Produkt-Pipeline nun in die Phase der wirtschaftlichen Verwertung eingetreten sind. Insbesondere haben die Arbeiten von Biophan und MYOTECH vom US-Kongress Mittelzuweisungen in Höhe von USD 1 Million erhalten, zur weiteren Entwicklung und Beurteilung des MYOTECH MYO-VAD." erklärte Michael Weiner, CEO von Biophan. "Außerdem erzielte Biophan während des Quartals mehr als USD 344.000 an Einnahmen durch Lizenzvergaben, MRT-Prüfungen und Beratungsleistungen, wobei hier sogar noch weitere Einnahmen erwirtschaftet wurden, die erst im Laufe der nächsten Quartale verbucht werden."

Ferner wurden folgende Leistungen besonders herausgehoben:

* Das Unternehmen ging eine Forschungs- und Entwicklungspartnerschaft (CRADA) mit der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA ein, in deren Rahmen Biophan Verfahren zur Beurteilung der MRT-Sicherheit von Implantaten entwickelt.
* Das Unternehmen erhielt USD 2 Millionen durch den Abruf der ersten Tranche der Finanzierungsvereinbarung mit SBI, in deren Rahmen SBI 1 Million Stammaktien von Biophan zu einem Stückpreis von USD 2 erwarb. Bei vollständiger Ausschöpfung der Finanzierungsfazilität erhält das Unternehmen insgesamt USD 30 Millionen, bei einem durchschnittlichen Stückpreis pro Aktie von USD 3.
* Es fanden mit Vertretern von Medizintechnikunternehmen Verkaufssitzungen über die Lösungen von Biophan statt. Derzeit laufen Verhandlungen mit einer Reihe dieser Unternehmen. Biophan beantwortete Anfragen zur Preisgestaltung für exklusive und koexklusive Lizenzen für seine Technologie, um Herzschrittmacher und Defibrillatoren mittels MRT sicher zu machen.
* Das Unternehmen richtete beim Kongress SMIT 2006 das erste Biophan Symposion über MRT-Sicherheit aus, bei dem Biophan Präsentationen zur MRT-Sicherheit hielt. Auch die US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA und die US-Forschungsagentur National Institutes of Health hielten Präsentationen, in denen bestätigt wurde, dass die Erwärmung unter MRT ein schwerwiegendes Problem bei medizintechnischen Geräten darstellt, eine Frage die seit einiger Zeit in der Branche diskutiert wird. An den Sitzungen nahmen die meisten maßgeblichen Medizintechnikhersteller teil.
* Das Unternehmen hat die Entwicklung und Erprobung einer Reihe von Implantaten fortgesetzt, darunter ein unter MRT sichtbarer Hohlvenenfilter, eine unter MRT sichtbare Herzklappe, ein MRT-kompatibler Verschluss für Vorhofseptumsdefekte sowie unter MRT sichtbare Stents.

Sie können die Pflichtmitteilung von Biophan an die US-Börsenaufsichtsbehörde SEC gemäß Formular 10-Q unter http://www.sec.gov einsehen, oder aber auf der Website von Biophan unter http://www.biophan.com/sec.html.

the end of business today. C. E. Unterberg, Towbin acted as the exclusive placement agent.

"I am most pleased with the confidence and support shown by this excellent group of investors in our Company," stated Michael Weiner, Chief Executive Officer of Biophan. "The funds that are being invested will provide us with the ability to continue to deliver our products and technologies to the market. We will also benefit from the participation of an active institutional shareholder base."

Biophan will use these funds to continue to bring to market the MYOTECH MYO-VAD(TM) product as well as to continue the development and marketing of its MRI-safe and image-compatible technologies for pacemakers, implantable defibrillators, neurostimulators, and other devices. These technologies are described on Biophan's website at www.biophan.com.

Specifics of the private placement include:

The Company will issue Senior Secured Convertible Notes in the amount of $7.25 million, repayable in thirty-three equal monthly installments. The Notes are convertible into common shares at a conversion price of $0.67 per share, with principal and interest payable at a minimum of 10% and a maximum of 12% per annum. The Company may pay principal and interest in cash or common stock at its election. The Notes are secured by a first priority security interest in substantially all of the Company's assets.

The investors will receive warrants equal to the amount of shares into which the Notes may be converted, with fifty percent exercisable at $0.81 (110% of yesterday's closing share price) and fifty percent exercisable at $0.89 (120% of yesterday's closing share price).

The investors also have the option to purchase an additional $7.25 million of common stock at a price of $0.67 per share, with warrants for fifty percent of the amount of shares issued exercisable at 115% of the share price, and fifty percent exercisable at 125% of the share price.

The Company has agreed to register all common stock issuable upon conversion of the Notes, upon exercise of the warrants, or in payment of principal and interest on the Notes.

Quelle: smallcapcenter.com

up to 10,000,000 shares of our common stock We elected to sell the first tranche of 1,000,000 shares at $2 per share on May 23, 2006; the funds from the sale of the first tranche were received. We elected to sell the second tranche of 1,000,000 shares at $2 per share on July 21, 2006, but to date SBI has failed to make payment in full as required under the SBI Agreement; $1,175,000 of the funds from the sale of this tranche has been received but no shares have yet been issued. On October 11, 2006, we delivered to SBI a notice of our election, pursuant to the SBI Agreement, to sell to SBI the remaining eight tranches of 1,000,000 shares each (8,000,000 shares in the aggregate), for an aggregate purchase price of $26,000,000; the notice also covered the second tranche of 1,000,000 shares, with respect to which SBI has not yet made payment in full. Under the SBI Agreement, SBI is required to pay the full purchase price at a closing on October 20, 2006. Management is concerned as to the viability of the balance of the financing because of the disparity between the contractual strike price under the SBI Agreement and the current market price for our shares, the failure of SBI to meet in full its payment obligations with respect to the second tranche and the potential reluctance of SBI to honor the new put.

Schönes WE
baca

lassen. Vielleicht sollte man sich ein Bild über CE Unterberg selber verschaffen. Das Vertrauen der Anleger ist erstmal vorüber, eine ganze Menge Porzellan wurde wegen der schlechten Kommunikationspolitik zerschlagen.

SBI wurde eine Frist für den 20.10.2006 gesetzt. Vielleicht hört man nach diesem Datum genauere Statements zu diesem Vorgang.

Querverweis an dieser Stelle zu NaturalNano, ebenfalls eine Mike Weiner Company!
SBI hat dort den Aktienpreis der Tranchen im Juli heruntergesetzt. Hier bleibt abzuwarten ob sie auch hier die Zahlung der verbleibenden Tranchen einstellen.

cultom

für biomedizinische Technologien der nächsten Generation, hat in Zusammenarbeit mit MYOTECH, LLC kürzlich die Ergebnisse von Tierstudien vorgestellt: Diese verweisen auf das Potential des Herzunterstützungssystems MYO-VAD bei der signifikanten Verbesserung der Behandlung von Herzversagen. Für diese schlimme Krankheit, die jedes Jahr etwa 5.000.000 Amerikaner betrifft, gibt es derzeit noch keine Heilung.

Herzversagen entwickelt sich stufenweise, dabei nehmen die Pumpeigenschaften des Herzens ab bzw. entwickeln sich zurück. Dies ist Folge einer Schädigung des Herzens durch eine Krankheit oder Gegebenheit, bei der der Herzmuskel einer zusätzlichen Belastung ausgesetzt war bzw. die Blutzufuhr unterbrochen wurde. Bluthochdruck, eine Erkrankung der Herzkranzgefäße oder Herzinfarkte sind typische Ursachen. Nach Informationen der American Heart Association versagt bei 22 % der Männer und 46 % der Frauen innerhalb von sechs Jahren, nachdem bei ihnen ein Herzinfarkt diagnostiziert wurde, das Herz.

Die kürzlich im Rahmen des Cleveland Clinic-Symposiums vorgestellte Studie über Herzversagen kommt zu dem Schluss, dass MYO-VAD die Fähigkeit eines schwachen Herzens, Blut zu pumpen, deutlich verbessern kann. Dabei werden gleichzeitig die Belastungen, die die schrittweise Ausprägung der Krankheit bedingen, vermindert.

Die Forscher fanden heraus, dass die entscheidenden Biomarker für Herzversagen bei den Tieren mit induzierter Herzschädigung anstiegen, aber bei Tieren, deren geschädigte Herzen durch den MYO-VAD unterstützt wurden, sanken. Somit kam man zu dem Schluss, dass das Gerät "das schwache Herz beträchtlich unterstützen kann, indem es die Herzmuskelbelastung reduziert", und dass es "die Hämodynamik unterstützt, indem es bei Herzversagen die pathophysiologische Fehlfunktion positiv beeinflusst."

Nach Informationen der American Heart Association werden in den USA jährlich 550.000 neue Fälle von Herzversagen diagnostiziert und weltweit etwa 15 Millionen neue Fälle. Die direkten und indirekten Kosten von Herzversagen belaufen sich in den USA für das Jahr 2006 auf schätzungsweise 29 Milliarden US-Dollar.

"Herzversagen wird in der Regel mit Pharmazeutika behandelt, aber diese Behandlung ist nicht sehr effizient und Herzversagen ist weiterhin die Todesursache Nummer Eins und die teuerste Erkrankung innerhalb des US-amerikanischen Gesundheitssystems", so der Kommentar von Jeffrey Helfer, President der "Cardiovascular Division" von Biophan.

Helfer sagte weiter: "Die Technologie MYO-VAD hat bereits ihre Funktion unter Beweis gestellt, Herzen, die plötzlich versagen, zu unterstützen (wie bei einem Herzinfarkt). Die Ergebnisse legen den Schluss nah, dass der MYO-VAD die Ausprägung eines nachfolgenden Herzversagens positiv beeinflussen kann, und somit das Potential aufweist, bei einem viel breiteren Spektrum von Patienten zum Einsatz zu kommen."

Der wissenschaftliche Bericht ist auf der Website des Unternehmens unter www.biophan.com/myovad_results1206 abrufbar.

Über den MYO-VAD

Der MYO-VAD kann innerhalb von etwa drei Minuten bei Herzstillstand oder schwachem Herzen implantiert werden. Er besteht aus einer flexiblen Polymer-Schale, die um das Herz gelegt werden kann und beide Herzkammern zusammendrückt und erweitert. Da der MYO-VAD nicht mit dem zirkulierenden Blut in Kontakt kommt, ist davon auszugehen, dass die ernsten und potentiell tödlichen Komplikationen wie Blutgerinnsel, Schlaganfall, Blutungen und Infektionen, die der Körper unter allen anderen Herzunterstützungssystemen (VADs) entwickeln kann, verhindert werden.

Aufgrund der einfachen technischen Voraussetzungen bei der Implantierung und Entfernung, den potentiell niedrigeren Komplikationsraten und dem niedrigeren Preis kann der MYO-VAD aller Voraussicht nach die Kosten der Behandlung von Patienten mit Herzversagen reduzieren. Dies könnte dazu beitragen, die Behandlung von Herzversagen zu verbessern und Tausende Leben zu retten.

Über Biophan

Biophan entwickelt Technologien für die Medizintechnikbranche, die in Bezug auf Innovation und Wettbewerb Vorteile bieten. Das Unternehmen lizenziert seine Technologien, die für führende Gerätehersteller die Sicherheit und Bild-Kompatibilität biomedizinischer Geräte unter kernspintomographischen Verfahren verbessern. Daneben vermarktet das Unternehmen das MYOTECH MYO-VAD(TM), ein neuartiges Herzunterstützungsimplantat, das ein beträchliche Potential zur Verbesserung der Behandlung vieler Arten von Herzerkrankungen aufweist. Biophan wird im Freiverkehr unter dem Symbol BIPH gehandelt und ist auch an der Frankfurter Börse unter dem Symbol BTN notiert. Weitere Informationen über Biophan finden Sie auf unserer Website www.biophan.com.

Vorsichtshinweis zu zukunftsweisenden Aussagen

Bei bestimmten, in dieser Pressemeldung enthaltenen Aussagen handelt es sich um zukunftsweisende Aussagen im Sinne der geltenden Börsenschutzgesetze. Diese Aussagen geben die Erwartungen, Vorstellungen oder Ansichten Biophans in Bezug auf Ereignisse in der Zukunft wieder. Biophans tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von den Ergebnissen oder Umständen in solchen genannten oder stillschweigenden Aussagen abweichen und zwar als Ergebnis unterschiedlicher Faktoren, darunter, jedoch nicht ausschließlich: der Entwicklung der Technologien durch Biophan; der Annahme der Patentanmeldungen von Biophan; der erfolgreichen Implementierung der Forschungs- und Entwicklungsprogramme von Biophan; der Fähigkeit von Biophan, die Effektivität seiner Technologien aufzuzeigen; der Akzeptanz der Technologien und Produkte von Biophan auf dem Markt für solche Technologien; der Fähigkeit von Biophan, Verträge mit Medizintechnikherstellern zur Lizenzierung der Technologie von Biophan erfolgreich zu verhandeln und abzuschließen; von Wettbewerb; von der Fähigkeit Biophans, Kapital zur Finanzierung seiner Geschäftsvorgänge und seiner Forschung und Entwicklung aufzubringen, bis das Unternehmen ausreichende Gewinne verzeichnet; sowie der zeitlichen Abstimmung von Projekten und Trends bei der zukünftigen Geschäftsperformance, sowie anderen Faktoren, die in den Unterlagen aufgeführt sind, die Biophan regelmäßig bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (der „SEC“) einreicht. Diese Pressemeldung sollte demzufolge unter Beachtung dieser Unterlagen gelesen werden, die hierin durch Bezugnahme genannt sind. Die hierin enthaltenen, zukunftsweisenden Aussagen gelten nur für das Datum dieser Pressemeldung und Biophan übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung solcher zukunftsweisenden Aussagen aufgrund späterer Ereignisse oder Umstände.
Kontakte

The Investor Relations Group, Inc.
Anleger:
Daniel Berg/James Carbonara, +1-212-825-3210
oder
Presse:
Janet Vasquez/Lynn E. Granito, +1-212-825-3210

the Company to expand the use of the Gen-1 product.

It is anticipated that the Gen-1 MYO-VAD will enter into clinical studies
in fiscal year 2008. The clinical study is planned to include fifty to sixty
patients at 6 to 10 centers. It is anticipated that it will take approximately
six months to complete the clinical study. The MYO-VAD is targeted to be
marketed and distributed by entering into a strategic relationship with a major
medical device company.

Auf www.biophan.com findet man unter der Menüführung "Investor Relations Presentation" eine Firmenpräsentation vom September 2006. Dort werden klinische und vorklinische Ergebnisse des MYOVAD´s veröffentlicht. Es handelt sich hierbei meiner Meinung nach nicht um eingeleitete Studien die zur vorzeitigen Zulassung des MYOVAD dienen. Diese Studien erwarte ich wie aus dem obigen S1 Filing ersichtlich ab 2008. Ihr Umfang beträgt 50-60 Personen. Eine strategische Vereinbarung zum Thema "MYOVAD" erwarte ich Ende 2007. Der Markt für VAD-Produkte gelangt immer mehr ins Visier der Analysten. Interessant sind auch die Aspekte die zum Thema "MRI SAFE/VISIBLE" immer wieder kurzfristig auftauchen.

cultom

21, 2007

Scource: Biophan Technologies, Inc.

Biophan, Rochester General Hospital, and Congresswoman Louise Slaughter Hold Press Conference on $1 Million Allocation to Help Accelerate MYOTECH Cardiac Support System

ROCHESTER, NY – (BUSINESS WIRE) – February 21, 2007 – Biophan Technologies, Inc. (OTCBB: BIPH - News; FWB: BTN), a developer of next-generation biomedical technology, will participate today in a press conference with The Rochester Heart Institute, where Congresswoman Louise Slaughter will announce the allocation she secured of $1 million in U.S. government funding to accelerate the commercialization of the MYOTECH cardiac support system.

"Ventricular Assist Devices are a triumph of care for the sickest cardiac patients. The state of the art, however, has significant restrictions, limitations and complications. We at RGH are excited to partner with MYOTECH, LLC to develop this breakthrough technology, which we believe will bring ventricular assist devices to a larger group of patients with significantly improved outcomes," stated Dr. Ronald Kirshner, Chief of Cardiac Services and Cardiothoracic Surgery at Rochester General Hospital.

“MYOTECH is proud to be collaborating with The Rochester Heart Institute at Rochester General Hospital, a seven year Solucient Top 100 Heart Hospital winner, an honor given to those hospitals that are the highest performers in the nation in cardiovascular care,” stated Jeffrey L. Helfer, President of Biophan's Cardiovascular Division. “They are ideally suited to help introduce our technology into the general hospital environment. Our first objective includes developing training programs for physicians and their support staff in the use of the technology.”

Mr. Helfer continued, “We anticipate that our collaboration will eventually include the use of the MYOTECH cardiac support system in human patients, and that The Rochester Heart Institute will become a national and international showcase for the use of our technology in a general hospital setting. We are honored to be working with Congresswoman Slaughter and greatly appreciate her efforts to assist this program.”

MYOTECH’s cardiac support system consists of an external drive unit and flexible polymer cup that slips over the heart and provides the energy that enables the heart to restore normal blood flow. It can be installed in approximately three minutes with a small incision to provide immediate, life-saving support in emergency situations. Since it has no contact with circulating blood, MYOTECH's cardiac support system also promises to reduce the risk of patient complications, such as clotting and stroke, bleeding, and infection.

The technically simple product is expected to extend cardiac support capability well beyond existing transplant and specialized cardiac centers to treat the much greater number of patients that present with heart failure at general hospitals.

About MYOTECH, LLC

MYOTECH, LLC, is a privately-held medical technology development company, formed in 2003 to commercialize a family of medical products based upon Direct Mechanical Ventricular Actuation ("DMVA") cardiac support technology. This technology has permitted the development of minimally invasive heart support devices that promise to be more broadly available, and provide safer, more effective, and less expensive treatment for patients with many types of heart failure. MYOTECH has relationships with leading physicians and medical institutions that are assisting MYOTECH in the commercialization of its technology. MYOTECH has several pending patents pertaining to the DMVA technology.

About Biophan

Biophan is dedicated to providing technologies that offer innovative and competitive advantages to the medical device industry. The Company’s technologies that improve the MRI safety and image compatibility of medical devices are licensed to leading device manufacturers. In addition, the Company is helping to commercialize the MYOTECH's new MRI-compatible cardiac support system which has significant potential to improve the treatment of many forms of heart disease. Biophan Technologies, Inc. holds a 42% interest in MYOTECH with rights to acquire a majority position, and is leading MYOTECH’s business development efforts. Biophan is traded on the OTC market under the symbol BIPH, and is also listed on the Frankfurt Stock Exchange under the symbol BTN. For more information on Biophan, please visit our website at www.biophan.com.

Quelle: http://www.biophan.com/index.php?option=com_content&task=view&id=443&Itemid=135

Markt für VAD´s (Ventricular Assist Devices) wird laut Analysten in 2009 auf 7Mrd. geschätzt. Ein Wachstum von jährlich 63%. Für mich ein Grund ebenfalls in Thoratec investiert zu sein. Biophan gibt als Guidance an, in 2008 mit den klinischen Studien zu beginnen. Man rechnet mit 50-60 Patienten an 6-10 Herzzentren. Der zeitliche Verlauf dieser Studien wird mit 6 Monaten veranschlagt. Der Vertrieb des MyoVad soll dann über einen großen MedTech-Hersteller erfolgen. Es gilt zu betonen das weder J&J, BSX oder Medtonic einen Fuß in diesem Geschäft haben. Biophan und MYOTECH konzentrieren sich in dieser Phase der Entwicklung ausschliesslich auf das Generation 1 Produkt des MYOVADS. Weitere verschiedene Anwendungsmöglichkeiten mit weitaus höherer Kommerzialisierung sind ab 2009 geplant.

Der Dreh- und Angelpunkt bei Biophan wird weiterhin die Finanzierung sein. Ich rechne mit einer O/S Anzahl von 250Mio Aktien in 2010. Dies beruht jedoch auf meiner eigenen Einschätzung. Bei einem geschätzten Umsatz von 100Mio USD in 2010 für den MYOVAD ist diese Verwässerung sehr ärgerlich - zeigt jedoch auch welches Potential in diesem Wert stecken könnte. Die Frage die sich dem geneigten Investor aufdrängt ist, ob wir es schaffen die Zeit bis dato finanziell abzusichern.

cultom

nicht gut getan und der geneigte Anleger fürchtet das hier wohl die letzten Messen gesungen wurden. Mit der Abkehr von Mike Weiner und der Steuerübergabe an John Lanzafame scheint hier wieder etwas Bewegung in den Wert gekommen zu sein.

http://www.biophan.com/index.php?op....amp;id=468&Itemid=446

Ich finde es falsch Mike Weiner als Wurzel allen Übels hier zu verteufeln, gar zu stigmatisieren. Es wurden hier große Fehler gemacht die wohl oder übel diese Firma um 3 Jahre nach hinten geworfen haben. Doch er war auch für diverse Deals, Lizenzabkommen und Finanzierungen zuständig. Jeder sollte sich selbst fragen ob er es schaffen würde eine Company wie BASF, Roche o.ä. für sein Projekt zu gewinnen und ihnen eine Beteiligung abzuringen. Ich habe Mike persönlich kennengelernt und wünsche ihm viel Erfolg bei seiner neuen Tätigkeit.

Doch zurück zu Biophan. Ich bin keineswegs bullish was diesen Wert anbetrifft. Zu negativ waren die Schlagzeilen der letzten Monate und zu düster die Aussichten der kommenden. Doch ich finde das mit dem Medtronic-Deal ein wenig Licht ins Dunkle gebracht wurde.

http://www.biophan.com/index.php?op....amp;id=467&Itemid=446

Der Eingang der 11Mio USD wurde mit dem heutigen Datum vermeldet. Ebenso wurde auch hier das aktuelle 10-Q veröffentlicht:

http://sec.gov/Archives/edgar/data/....407053688/v089932_10q.htm

Es ist ein wenig aussagender Quartalsbericht, jedoch mit den ein oder anderen Highlights die Hoffnung geben.

We have determined that the technology that we control which is the most proven and most likely to produce revenues within the near term is the Myotech CSS. This technology is our primary areas of focus. Work on MRI visibility is centered in Europe in our Biophan Europe subsidiary.

Der Fokus der Geschäftstätigkeit wird bis auf weiteres auf MRI visible und MYOVAD gelegt. Genauere Angaben über einen möglichen Produktlaunch werden diesbezüglich nicht gemacht. Interessant finde ich auch die Passage zur biothermalen Batterie:

The work done to date at NASA on the biothermal power supply has indicated that it may require an additional 18 months to determine if we can develop a significant improvement in performance of thermoelectric materials over the current state of the art, adequate to generate power from the available heat in the human body. We have secured one SBIR Phase 1 grant from the Department of Homeland Security, and another from the Department of Energy, for the development of the biothermal power supply, and we are pursuing additional grant and matching fund opportunities with other Federal agencies.

Die 11Mio von Medtronic waren ein Schritt in die richtige Richtung. Das Management von Biophan hat erkannt das eine weitere Dilution auf diesem Niveau keinen Sinn machen würde. Viele Urteilen negativ darüber, doch was hätte eine weiteres Lizenzabkommen für Biophan für Auswirkungen gehabt. Wenn der Herzschrittmacher erst in zwei Jahren auf dem Markt kommt - dann bringen 2, 5 oder 10% Royalities dieser Firma leider nichts mehr. Es war reichlich 5 vor 12!

Biophan schraubt diesbezüglich auch seine Kosten komplett runter, von anfänglichen 1.950.000USD/Quartal werden jetzt 600.000USD einkalkuliert. Abzüglich der Kosten für Iroquis Master Fund & Co., der neuen Myotechbeteiligung die auf 75% ausgebaut werden soll sollte dies jetzt für ca.18 Monate reichen. Die Firma ist weiterhin bemüht ihre Finanzierung auf solide Füße zu stellen.

Fazit: Es war 5 vor 12 bei Biophan. Das Management hat anscheinend die Zeichen der Zeit erkannt. Man setzt mit MRI visible und MYOVAD auf die stärksten Umsatzbringer. Es dürfte noch locker bis Ende 2009 andauern bis wir erste Produkte sehen werden. Warten wir es ab.

In diesem Sinne!

cultom

die derartig viele Verflechtungen hat und ein GF überall mitmischt - sorry - kann mir einfach nur eine rote LED-Lampe aufleuchten.

Ich kenne jede Menge CEO's, CFO's usw. - aber so gut wie KEINEN, der sich dermassen vielseitig engagiert hat und auf verschiedenen Treppenstufen rumgehupft ist. Entweder mache ich EIN Ding (evtl. auch 2) richtig gut und fokussiere mich oder aber ich weiss ob der ganzen firmen- und finanziellen Verstrickungen nicht mehr, wo mir der Kopf steht.

Die Aussage, dass man noch Knete für 26 Monate hätte, ist in meinen Augen schlichtweg Unfug oder gehen die Herren nebenher arbeiten um sich zu finanzieren, um dann Forschungsaktivitäten bzw. ein Produkt der FDA-Zulassung und zum Massenvertrieb hin zu bekommen ?

Lieber Cultom, ich weiss sehr wohl um die Anstrengungen innovativer kleiner Firmen. Aber was Biophan zu Zeiten Weiner gedealt hat, grenzt schon an Grössenwahn. Hinzuzufügen bleibt, dass selbst Insider M. Weiner dies zugetraut hätten - so kann man sich irren !

Einen schönen Sonntag
wünscht baca

auszuhandeln. Und nun kommt mir hier nicht mit,"was sind schon 5Mio". Wer fühlt sich hier imstande mit einer popligen GmbH und 10Mitarbeitern bei der Bayer AG aufzutreten und eine Stille Beteiligung auszuhandeln? Wer? Baca du vielleicht - weil das würde ich Größenwahn nennen.

Mike Weiner hatte es sich mit SBI verscherzt, welche Gründe da auch immer vorlagen. Biophan wurde geshortet und finanziell massiv unter Druck gesetzt. Die Produkte aus dem BSX Deal wurden stets mittelfristig kommuniziert. Es war doch allen bewusst das vor 2009 keine Lizenzzahlung geben wird. Was Biophan im Moment attraktiv macht ist die Zukunft von MyoVAD. Und genau da sehe ich den Grund für den Wechsel der Vorstandsetage. Man ist mit seinen alten ehrgeizigen Geschäftsplänen gescheitert. Der BSX-Deal ist möglicherweise durch den Medtronic Deal gescheitert - vielleicht kommt hier was in 2009,2010 - wer weiß es. Fakt ist das man Bewegung in diesem Unternehmen spürt. Man hat sich das Ziel gesetzt den MYOVAD in 24 Monaten verkaufsreif zu haben und dafür reicht das Geld. Fakt!

Biophan ist keine Investition wert, aber das gilt für jedes OTC Unternehmen. Nur wem bewusst ist das er sein Geld zu 100% abschreiben kann, sollte in diesem Marktsegment investieren. Biophan mit einem Neuen Markt Wert zu vergleichen halte ich zudem für übertrieben. Es wurden keine Aufträge erlogen, keine Umsätze sich ausgedacht oder irgendwelche Gewinne erlogen. Die Hysterie der Anleger hat den Wert getrieben. Mike Weiner gilt den Vorwurf zu machen das er aufgrund seiner Aktiengier es verpasst hat bei 2USD eine KE durchzuführen. Käufer hätte es zu diesem Zeitpunkt sicher gegeben. Nun heißt es abwarten oder eben weiter zu stigmatisieren.

In diesem Sinne!

Mein letztes Posting in diesem Forum

cultom

auch bei Neue-Markt-Firmen waren nicht alle schlecht, verstehe ich bis heute nicht, dass man das Segment geschlossen und dafür nun den Entry-Standard hat.]

Von daher ist es schon o.k., dass das alles zurück gefahren wird. Schlussendlich bin ich die letzte, die irgend einem Unternehmen den Untergang wünscht (ausser, es handelt tatsächlich um Halunken, wie wir sie aus der Vergangenheit kennen).

Wir werden in den News und Geschäftsberichten sehen, wie es BIPH weiter ergehen wird und sehen, ob das Geld auch tatsächlich langt. Die Aussage, dass der Kurs durch Anleger-Hysterie begünstigt wurde, ist ja wohl nur zum Teil richtig, sondern wurde auch von Unternehmensseite forciert.

Bleibt mir, Dir weiterhin alles Gute zu wünschen.

baca

wieder in der Senke verschwinden lässt.

Es sind weder SEC-Mitteilungen zu finden noch sonstige offiziellen Mitteilungen; und ein Freund von Gerüchten bin ich ganz und gar nicht.

Mache sich also jeder selbst seine Gedanken.

Schönen Abend
baca

ja jeder rumzocken wie er will, aber ich beantrage Verschiebung bei myResearch, denn mit einem seriösen Investment hat das schon lange nichts mehr zu tun.

baca